Qu’est-ce que la CoP ? CoP est l’abréviation de « Conformity of Production », ou en français « conformité de la production ». Mais qu’est-ce que cela signifie ?
Ne manquez pas nos autres articles sur CoP-Q et CoP-P. Vous pouvez également approfondir vos connaissances en suivant notre formation de base sur la CoP.
Définition - Rappel Et une distinction avec d’autres mesures d’arrêt Le terme de rappel regroupe différentes mesures de terrain. Il s’agit de mesures visant à garantir que les produits mis sur le marché sont débarrassés du défaut ou de l’effet du défaut. Il faut généralement distinguer si le produit en question présente un risque (pour…
Les termes « autorisation » et « approbation » sont souvent confondus dans la pratique. Bien qu’ils soient liés, beaucoup de gens ne se rendent pas compte que la réalité est différente. Dans notre vidéo, nous expliquons ce qui les sépare et quand les utiliser correctement. Nos formations sur la procédure d’autorisation vous apprennent tout…
Dans le cadre de l « évaluation initiale, il est nécessaire de démontrer un système de gestion de la qualité (SGQ) à l’autorité. La gestion des changements est un élément essentiel et très important d’un SMQ. Elle permet à l’organisation d’identifier et d » évaluer les changements à un stade précoce. Nous expliquons dans notre…
Toute entreprise qui souhaite introduire pour la première fois sur le marché des produits soumis à autorisation est confrontée à l’exigence d’une évaluation initiale par l’autorité d’autorisation. Mais que signifie cette évaluation initiale ? Qui ou quoi est évalué et dans quel but ? Et à quelle fréquence dois-je répéter cette évaluation initiale ? Qui…
Comment la surveillance du marché est-elle définie ? Chaque fabricant, y compris et surtout ceux qui sont titulaires d’une autorisation, est tenu d’assurer une surveillance du marché. Mais qu’est-ce que cela signifie ? Quelles sont les obligations qui y sont liées ? Et de quoi découle cette obligation ? « La surveillance du marché est…
Une évaluation initiale sert à démontrer l’efficacité du système de gestion de la qualité à l’autorité de délivrance des licences.
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