Já abordamos o tópico de recalls várias vezes em nosso blog. Os recalls não são incomuns e você provavelmente já notou que um produto teve de ser recolhido devido a determinados defeitos. Explicamos em detalhes os efeitos que um recall pode ter e muito mais em nosso vídeo.
Torne-se um especialista na área de recalls com nosso treinamento em vigilância de mercado e gerenciamento de recalls.
Os termos autorização e aprovação são frequentemente confundidos na prática. Embora estejam relacionados, muitas pessoas não percebem que os fatos por trás deles são realmente diferentes. Em nosso vídeo, explicamos o que diferencia os termos e quando o uso é correto. Nossos cursos de treinamento sobre o procedimento de autorização lhe dirão tudo o que…
Uma cena sobre o que acontece no início de um recall. As perguntas mais importantes: Qual é a falha? Qual é a causa da falha? Qual é o risco - o que pode acontecer com quem e com que probabilidade?
Uma avaliação inicial serve para demonstrar a eficácia do sistema de gerenciamento de qualidade à autoridade de autorização.
Em um vídeo anterior, expliquei de forma breve e concisa o significado geral de “CoP" (“Conformidade da Produção"). Em alemão - os procedimentos para “conformidade de produtos" ou “conformidade de produção". O CoP-Q impõe requisitos ao seu sistema de gerenciamento de qualidade. De acordo com o Regulamento da UE 2018/858, seu sistema de gerenciamento de qualidade deve ser “eficaz".
Como parte da avaliação inicial, é necessário demonstrar um sistema de gerenciamento de qualidade (QMS) às autoridades. Um componente essencial e muito importante de um QMS é o gerenciamento de mudanças. Basicamente, ele ajuda a organização a identificar e avaliar as mudanças em um estágio inicial. Em nosso vídeo, explicamos o que envolve o gerenciamento…
O que é CoP? CoP é a abreviação de “Conformidade de Produção". Mas o que é isso? Não perca nossos outros artigos sobre CoP-Q e CoP-P. Você também pode obter insights detalhados em nosso curso de treinamento básico de CoP.
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